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Mardi 9 octobre 2007 (9:00-10:15) : Conf de Annie-Claude Gaumont, ENSI de Caen

Formation de liaisons C-P :  nouveaux développements

Les phosphines chirales jouent un rôle clé dans le développement de la catalyse asymétrique. Leur chiralité peut provenir d’un axe, d’un plan ou d’un centre de chiralité (atome de carbone ou de phosphore). Les phosphines P-chirogéniques sont les dérivés les moins étudiés vraisemblablement à cause de leurs difficultés de synthèse. Elles sont principalement préparées par dédoublement, par synthèse diastéréosélective ou énantiosélective. Seuls quelques rares exemples impliquent la catalyse asymétrique. Notre groupe s’intéresse depuis quelques années à la synthèse de phosphines selon deux réactions, l’hydrophosphination de dérivés insaturés, i. e. l’addition de liaisons P-H sur une insaturation et le couplage pallado-catalysé.

Notre intérêt pour le développement d’une voie d’accès générale aux phosphines P-chirogéniques nous a conduit à nous intéresser à la version énantiosélective de ces deux réactions. Les résultats portant sur les versions racémiques et énantiosélectives de ces réactions seront présentés.

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Contact : Sylvain Jugé

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