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Vendredi 30 mars 2007 : Conf de Philippe Gros, Université Henri Poincaré, Nancy

Séquences lithiations-couplages en série pyridinique : synthons, ligands et pharmacophores hétérocycliques

La lithiation sélective en série pyridinique est une réaction clé pour l'accès à un grand nombre de dérivés à applications multiples tels que la catalyse asymétrique, la chimie de coordination ou encore la chimie pharmaceutique.
Notre équipe développe de nouveaux outils de métallation chimio-, régio- et énantiosélective des hétérocycles azotés aromatiques. La description de ces nouveaux réactifs, leur mode d'action ainsi qu'un aperçu des nombreuses applications ouvertes, notamment via les couplages palladocatalysés, seront présentés.

Contact : Jean-Claude Chambron
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